О-аміно-р-хлорфенол

Використовуючи п-хлорфенол як сировину, 2-нітро-п-хлорфенол можна отримати шляхом нітрування, а потім відновити до п-хлор-о-амінофенолу.

(1) Виробництво 2-нітро-п-хлорфенолу: використання п-хлорфенолу як сировини, нітрифікація азотною кислотою.Повільно додайте дистильований п-хлорфенол у ємність для перемішування з 30% азотною кислотою, підтримуючи температуру 25-30℃, перемішуйте приблизно 2 години, додайте лід, щоб охолодити до температури нижче 20℃, осаджують, фільтрують і промивають осад на фільтрі до конго червоного, отримують продукт 2-нітроп-хлорфенол.

(2) Існує два методи відновлення 2-нітро-п-хлорфенолу.Один з них — відновити дисульфідом натрію.По-перше, 30% розчин гідроксиду натрію та порошок сірки використовуються для приготування розчину дисульфіду натрію, а також додається 2-нітро-п-фенол у пропорції для реакції при 95-100°С, і реакція закінчена.Після гарячого фільтрування фільтрат нейтралізують водою з харчовою содою, охолодженою до 20°C, фільтрують, і осад на фільтрі промивають до нейтральності з отриманням кінцевого продукту 2-нітро-п-хлорфенолу.

Другий — метод відновлення гідрогенізації.У присутності нікелевого каталізатора водну суспензію 2-нітро-п-хлорфенолу доводять до рН=7 за допомогою гідрату дигідрофосфату натрію та водного розчину гідроксиду натрію при тиску водню 4,05 МПа та відновлення гідруванням при 60°C. Після завершення реакції скинути тиск, замінити азотом, нагріти до 95°C, довести pH до 10,7 за допомогою гідроксиду натрію, додати активоване вугілля та діатомітову землю, енергійно перемішати та відфільтрувати.Фільтрат доводять до pH=5,2 (20°в) концентрованою соляною кислотою, охолодженою до 0°C, фільтрують, сушать і обробляють бісульфітом натрію.Повторіть операцію чотири рази, потім дистилюйте при 2,67 кПа, зберіть фракції приблизно 80°С, і висушити їх з отриманням продукту з виходом 97,7%.