4-трет-бутилфенол
Структурна формула
Синоніми
4-(1,1-ДИМЕТИЛ-1-ЕТИЛ)ФЕНОЛ
4-(1,1-ДИМЕТИЛЕТИЛ)ФЕНОЛ
4-(A-ДИМЕТИЛЕТИЛ)ФЕНОЛ
4-ТЕРТ-БУТИЛФЕНОЛ
4-ТРЕТИННИЙ БУТИЛ ФЕНОЛ
БУТИЛФЕН
FEMA 3918
ПАРА-ТЕРТ-БУТИЛФЕНОЛ
PTBP
PT-БУТИЛФЕНОЛ
П-ТЕРТ-БУТИЛФЕНОЛ
1-Гідрокси-4-трет-бутилбензол
2-(п-гідроксифеніл)-2-метилпрпан
4-(1,1-диметилетил)-фено
4-гідрокси-1-трет-бутилбензол
4-т-бутилфенол
Lowinox 070
Lowinox PTBT
п-(трет-бутил)-фено
Фенол, 4-(1,1-диметилетил)-
Молекулярна формула: C10H14O
Молекулярна маса: 150,2176
CAS №: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
КОД HS:29071990,90
Хімічні властивості
Зовнішній вигляд: біла або майже біла тверда речовина пластівців
Вміст: ≥98,0%
Точка кипіння:（℃）237
Точка плавлення:（℃） 98
Точка займання:℃ 97
Щільність:d4800,908
показник заломлення:nD1141,4787
Розчинність: легко розчинний в органічних розчинниках, таких як спирти, складні ефіри, алкани, ароматичні вуглеводні, такі як етанол, ацетон, бутилацетат, бензин, толуол тощо. Трохи розчинний у воді, розчинний у сильному розчині лугу.
Стабільність: цей продукт має загальні характеристики фенольних речовин.Під впливом світла, тепла або повітря колір поступово стає глибшим.
Основна програма
P-трет-бутилфенол має антиоксидантні властивості і може бути використаний як стабілізатор для каучуку, мила, хлорованих вуглеводнів і розщеплених волокон.УФ-поглиначі, засоби проти розтріскування, такі як пестициди, гума, фарби тощо. Наприклад, він використовується як стабілізатор для полікарбонової смоли, трет-бутилфенольної смоли, епоксидної смоли, полівінілхлориду та стиролу.Крім того, це також сировина для виробництва медичних засобів від комах, пестициду акарициду Kmitt, спецій і засобів захисту рослин.Його також можна використовувати як пом’якшувачі, розчинники, добавки для барвників і фарб, антиоксиданти для мастильних масел, деемульгатори для нафтопромислів і добавки до палива для транспортних засобів.
Спосіб виробництва
Існує чотири методи отримання трет-бутилфенолу:
(1) Фенольний ізобутиленовий метод: використовуйте фенол та ізобутилен як сировину, катіонообмінну смолу як каталізатор і проведіть реакцію алкілування при 110 °C при нормальному тиску, а продукт можна отримати дистиляцією при зниженому тиску;
(2) Фенолдиізобутиленовий метод;на кремній-алюмінієвому каталізаторі при тиску реакції 2,0 МПа, температурі 200°С і рідкофазній реакції отримують п-трет-бутилфенол, а також п-октилфенол і о-трет-бутилфенол.Продукт реакції відокремлюють з отриманням п-трет-бутилфенолу;
(3) Метод фракції C4: використовуючи фракцію C4 та фенол як сировину, використовуючи оксид титану-молібдену як каталізатор, реакція отримує суміш реакції алкілування фенолу з п-трет-бутилфенолом як основним компонентом, і продукт є отримані після відокремлення;
(4) Метод каталізатора фосфорної кислоти: фенол і трет-бутанол використовуються як сировина, а продукт можна отримати шляхом промивання та кристалізаційного відділення.
[Промисловий ланцюг] Ізобутилен, трет-бутанол, фенол, п-трет-бутилфенол, антиоксиданти, стабілізатори, ліки, пестициди та інші органічні синтетичні матеріали.
Упаковка, зберігання та транспортування
Упаковується поліпропіленовою плівкою, вистеленою світлонепроникним паперовим мішком як зовнішнім шаром, і жорстким картонним барабаном.25 кг/барабан.Зберігати в прохолодному, вентильованому, сухому і темному складі.Не розміщуйте його поблизу водопровідних труб і опалювального обладнання, щоб запобігти вологості та погіршенню тепла.Тримайте подалі від вогню, тепла, окислювачів і їжі.Інструменти для транспортування повинні бути чистими, сухими та уникати сонячного світла та дощу під час транспортування.
